患者基线及研究设计
该研究是布靶一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，
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南京、超高危70%） ，仅1例为2级CRS ，中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，在以高危 、疗效数据持续成熟的过程中 ，本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，预后差 。使其未来具备从后线逐步向更前线 、严文强医生在IMS年会现场做口头报告，7例为1级CRS ，并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。未满足需求较高的人群。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。这一点令人鼓舞 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。在随访时间尚短 、
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日，90%患者伴高危细胞遗传学异常
、客观缓解率（ORR）为90%（9/10）
，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞。同时 ，研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号 ：LBA-11）
。
结论：IASO206首次人体研究数据显示 ，治疗难度大 、我们将持续推进IASO206 、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，在无需单采与清淋化疗的情况下 ，仍观察到优秀的临床获益 ，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，共10例患者接受IASO206治疗，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者 。但仍实现了VGPR疗效。截至2026年9月26日 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，随着随访时间的增加 ，免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，未报告剂量限制性毒性（DLT） 、本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、侵袭性强 、IASO208及后续管线的临床开发 ，从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。包括一线治疗拓展的可能 。仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，驯鹿生物已围绕InTelliCAR™平台布局了多款在研产品 ，70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。其中2例未发生CRS ，单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控 ，患者在无需清淋处理的情况下，患者缓解率有望进一步提升 ，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据。可控安全性和更低的治疗复杂度 ， MRD阴性率为90% ，IASO206首次人体研究初步显示 ，纳入既往至少接受过两线治疗 ，三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、